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技術(shù)文章

小動物活體成像系統(tǒng)的實驗流程

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  小動物活體成像系統(tǒng)采用生物發(fā)光、熒光報告基因和染料、同位素等標(biāo)記方法,對細(xì)胞、細(xì)菌、病毒、蛋白、抗體、核酸、小分子藥物分子和納米材料等進(jìn)行標(biāo)記,并通過超高靈敏度相機(jī)采集產(chǎn)生的微弱信號,在非侵入的情況下實時觀察動物體內(nèi)情況。實驗過程如下:
  1、制作動物模型
  可根據(jù)實驗需要通過尾靜脈注射、皮下移植、原位移植等方法接種已標(biāo)記的細(xì)胞或組織。在建模時應(yīng)認(rèn)真考慮實驗?zāi)康暮瓦x擇熒光標(biāo)記,如標(biāo)記熒光波長短,則穿透效率不高,建模時不宜接種深部臟器和觀察體內(nèi)轉(zhuǎn)移,但可以觀察皮下瘤和解剖后臟器直接成像。深部臟器和體內(nèi)轉(zhuǎn)移的觀察大多選用熒光素酶標(biāo)記。
  2、活體成像
  小鼠經(jīng)過常規(guī)麻醉后放入成像暗箱平臺,軟件控制平臺的升降到一個合適的視野,自動開啟照明燈(明場)拍攝一次背景圖。下一步,自動關(guān)閉照明燈,在沒有外界光源的條件下(暗場)拍攝由小鼠體內(nèi)發(fā)出的特異光子明場與暗場的背景圖疊加后可以直觀的顯示動物體內(nèi)特異光子的部位和強(qiáng)度,完成成像操作。值得注意的是熒光成像應(yīng)選擇合適的激發(fā)和發(fā)射濾片,生物發(fā)光則需要成像前體內(nèi)注射底物激發(fā)發(fā)光。
  3、數(shù)據(jù)處理
  本公司提供的小動物活體成像系統(tǒng)具有超高靈敏度,噪聲比市場上任何其他相機(jī)低一個數(shù)量級(10倍)。 3D 可視化,反式熒光支持使用遠(yuǎn)紅和近紅外染料進(jìn)行深度重建。 客制化選項,選擇任何激發(fā)/發(fā)射濾光片。
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